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链脲佐菌素 (仅限科研用)

  • 产品简述 : 大鼠小鼠糖尿病建模试剂,纯度达到99%,稳定性高,超过3000篇文献认可,实验结果可靠。提供技术指导,CAS号:18883-66-4,分子式:C8H15N3O7,分子量: 265.2
  • 其他名称: Streptozocin,链脲霉素,STZ
  • 商品品牌:MP Biomedicals
  • CAS号: 18883-66-4
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产品描述:

链脲佐菌素是从不产色链霉菌中获得的,是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物,仅通过GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞的DNA烷化剂,具有促甲基化、致癌、抗菌并诱导糖尿病的特性。链脲佐菌素对于产生胰岛素的胰岛β-细胞具有特别的毒性,可诱导产生糖尿病动物模型,相对于其他诱导试剂,因其对机体组织毒性相对较小,动物存活率高,是目前国内外糖尿病造模使用最多的一种方法。经过多年的发展,MP Biomedicals所提供的链脲佐菌素已被全球各大科研院所及实验室广泛使用,是糖尿病造模的理想之选。另外它对GLUT2阳性神经内分泌肿瘤细胞具有毒性。它不穿过血脑屏障,但其代谢物存在于脑脊液中。



动物糖尿病致病机理:

链脲佐菌素,在胰岛细胞中可以使DNA甲基化和DNA链断裂,诱导胰岛素分泌细胞的死亡,产生糖尿病动物模型。


 

产品用途

1.DNA烷基化剂

2.药物研究中注射可诱导动物糖尿病模型


 

产品优势:

1.高纯度(99%)和高稳定性!

2.高效性和实验可重复性!

3.超过3000篇文献认可,实验结果可靠!

4.性价比高!

 

各项参数:

别名N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine, Streptozocin, STZ,链脲霉素,2-脱氧-2-(3-甲基-3-硝脲基)-D-吡喃葡萄糖,2-Deoxy-2-(3-methyl-3-nitrosoureido)-D-glucopyranose

性状白色或类白色固体粉末

CAS:18883-66-4
分子式:C8H15N3O7

分子量:265.22

纯度:99% (HPLC)

溶解性:溶于水(50mg/ml 呈澄清至浑浊淡黄色液体)和乙醇。溶解后水溶液会迅速变成α-异构体和β-异构体的平衡混合液,溶液最稳定时pH值为4。新鲜配制的溶液呈浅黄色,放置一段时间后,溶液呈黄色至棕色,并且有气泡,表明溶液已分解,不能使用。建议每次使用时配制新鲜溶液。

保存方法:干燥条件下,-20℃保存


糖尿病动物造模方法:

35-50mg/kg body weight(腹腔注射)诱导大鼠糖尿病模型;

70-120mg/kg body weight(腹腔注射)诱导小鼠糖尿病模型。



1. 动物选择

推荐选择雄性动物。大鼠体重90-100g,小鼠体重17-20g。


2. 柠檬酸缓冲液的配制: 

柠檬酸2.1g加入双蒸水100mL中配成A液,柠檬酸钠2.94g加入双蒸水100mL中配成B液,用时将A、B液按一定比例混合(比例参见下表),测PH 4.2-4.5,即可。


                           柠檬酸和柠檬酸钠混合比例控制pH值表


3. 链脲佐菌素注射液配制方法:

用柠檬酸缓冲液以1%-2%(W/V)的浓度溶解链脲佐菌素。溶解前溶剂与容器冰浴链脲佐菌素容易失活,快速称取后仍要求干燥避光,推荐用干燥铝箔或锡箔纸


4. 注射方法

造模前给实验动物用高脂高糖饲料喂养4-8周。注射前先禁食12小时(禁食时间长可相对降低STZ用量),腹腔注射,多次注射请在24小时内完成,注射液溶解后30分钟内注射完成。



使用注意事项

1.新鲜配制的溶液呈浅黄色,放置一段时间后,溶液呈黄色至棕色,并且有气泡,表明溶液已分解,不能使用,建议每次使用时配制新鲜溶液

2.链脲佐菌素容易失活,快速称取后仍要求干燥避光,推荐用干燥铝箔或锡箔纸

3.使用时请做好严格的防护措施。



产品官网链接:http://www.mpbio.com/product.php?pid=02100557


备注本公司所有产品仅限科研使用

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