货号
名称
规格
356234
Matrigel基底膜
5ml
354234
10ml
356235
5*10ml
特点
蛋白浓度9-12mg/ml,含酚红。用于一般的细胞培养和分化,肿瘤迁移类实验
354248
Matrigel基底膜 高浓度(HC)
10ml
特点
蛋白浓度18-22mg/ml,适用研究血管生成、肿瘤细胞迁移、体内肿瘤模型建立等
356237
Matrigel基底膜,无酚红
10ml
特点
不含酚红,适用于荧光检测或显色反应等分析,消除酚红指示剂的干扰。
356230
Matrigel基底膜,低生长因子(GFR)
5ml
354230
10ml
特点
排除生长因子干扰。适用对成分要求严格的实验,如信号通路和细胞因子研究等。
356231
Matrigel基底膜,GFR,无酚红
10ml
354263
Matrigel基底膜,GFR,HC
10ml
354262
Matrigel基底膜,无酚红,HC
10ml
354277
Matrigel HESC-Qualified(人胚胎干细胞用)
5ml
特别提醒:Matrigel对温度非常敏感,4度时会随着温度上升部分成胶,成胶就不可逆,不能再使用!长途必须保证干冰运输!!!
功能:•形成三维胶质结构,利于细胞培养、分化,用于形态、功能、迁移、侵染、基因表达等研究; •提高人肿瘤细胞在裸鼠上的生长速度; •建立评估肿瘤细胞侵袭能力的模型。
使用指南:可无需稀释直接包被培养器皿表面,包被厚度为0.5mm(薄层,50ul/cm2)或1.0mm(厚层,150-200ul/cm2)。也可无血清培养基稀释后包被,据细胞类型和培养目的确定相应的Matrigel浓度。所有用品在使用前需冰浴,必须用预冷的吸头及小管操作Matrigel。
具体使用方法:
推荐包被与成胶方法
注意:为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性,稀释浓度不应低于1:3,可用无血清培养基稀释,Matrigel成胶后立即使用。
薄胶成胶方法:
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰上,加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟,即可使用。
厚胶成胶方法:
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰浴,将培养的细胞与Matrigel基质混合,用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150-200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟,可成胶。可以加入细胞培养的基质,也可使细胞直接生长在胶表面。
薄层包被方法:
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.根据使用需要,采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。
3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中,包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
4.去除未结合的Matrigel,用无血清培养基轻轻地冲洗。
体内肿瘤模型建立---Matrigel基底膜,高浓度(HC)
注射步骤:
1,注射前,必须保证Matrigel和细胞悬浮液在不冷冻的情况下,尽可能地保持低温,同时保证每一步都无菌操作;
2,对于每只注射小鼠,冰上混合0.5m细胞(2x10*5或更多细胞)和Matrigel混合液;
注意:细胞注射体积需尽可能小。通常用含有2x10*6/ml细胞的250ul预冷培养基,混合250ul冰浴的Matrigel凝固。
3,小鼠皮下注射,19G针用于组织样品,23G针用于培养的细胞。注射动作必须快速,以避免Matrigel凝固;
4,抽出注射器时旋转针头以防回流泄露。注射器需经常更换以避免堵塞。
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